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| 14年后《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》將修訂 |
| 20.06.05 |
5月15日，****藥監局藥品審評中心發(fā)布《關(guān)于公開(kāi)征求《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（修訂稿）意見(jiàn)的通知》。
通知指出，藥品說(shuō)明書(shū)是載明藥品重要信息的法定文件，現行《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》于2006年6月1日起實(shí)施。隨著(zhù)新修訂的《藥品管理法》和《藥品注冊管理辦法》的頒布實(shí)施，亟需對《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》進(jìn)行修訂。
為更好落實(shí)相關(guān)法律法規的新要求，藥審中心對《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》及其細則進(jìn)行完善，形成征求意見(jiàn)稿，現向社會(huì )各界公開(kāi)征求意見(jiàn)。社會(huì )各界如有意見(jiàn)，請于2020年6月15日17：00前通過(guò)電子郵箱反饋。（郵箱：wangshq@cde.org.cn；lijj@cde.org.cn）
據了解，藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定（修訂稿）新增了14個(gè)條款，修訂了2個(gè)條款。
說(shuō)明書(shū)不規范，藥品或判為假藥
主要修訂的內容是強化持有人是藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的責任主體，負責藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的制定、修訂和維護，另外，增加了“按假藥”處罰的部分。
第三十七條【新增內容】 上市許可持有人/申報代理忽略、不關(guān)注藥品的安全性信息，不及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)，導致上市藥品說(shuō)明書(shū)存在信息不準確、不真實(shí)、存在誤導性，或沒(méi)有提供足夠安全性信息、警告信息等，該藥將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規定處罰。
第三十八條【新增內容】 仿制藥的上市許可持有人不關(guān)注被仿新藥（參比制劑）說(shuō)明書(shū)修訂情況，不主動(dòng)收集仿制藥的安全性信息，不及時(shí)對仿制藥說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂，導致說(shuō)明書(shū)信息不準確、不真實(shí)、存在誤導性者，將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規定處罰。
第三十九條 【新增內容】由于藥品說(shuō)明書(shū)信息不準確、存在誤導性、沒(méi)有提供足夠的警告信息等，導致醫生、患者用藥不當，引起患者各種損害的，藥品上市許可持有人須依法承擔經(jīng)濟、法律責任。
第四十條【新增內容】 有關(guān)說(shuō)明書(shū)問(wèn)題的處罰措施包括但不限于警告、罰款、暫停銷(xiāo)售或吊銷(xiāo)注冊證/批準文號等，并對藥品上市許可持有人的違法行為及處罰情況向社會(huì )公開(kāi)。
藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定（修訂稿）
�。�****藥品監督管理局）
****章 總則
****條 為加強藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的全生命周期動(dòng)態(tài)管理，構建藥品說(shuō)明書(shū)和標簽統一管理體系，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》制定本規定。
第二條在中華人民共和國境內上市銷(xiāo)售的藥品，其說(shuō)明書(shū)和標簽應當符合本規定的要求。
第三條 【新增內容】申請人/藥品上市許可持有人為藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的責任主體，負責藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的制定、修訂和維護。
第四條 【新增內容】****藥品監督管理局負責藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的核準與監管，成立專(zhuān)職部門(mén)統一負責說(shuō)明書(shū)和標簽的技術(shù)審評和管理工作。
藥品的標簽應當以說(shuō)明書(shū)為依據，其內容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識。
第五條藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的**小包裝必須附有藥品說(shuō)明書(shū)。
第六條藥品說(shuō)明書(shū)和標簽的文字表述應當科學(xué)、規范、準確，文字清晰易辨，標識清楚醒目，不得有印字脫落、涂改等現象。
第七條藥品說(shuō)明書(shū)應當使用****語(yǔ)言文字工作委員會(huì )公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準。
第八條 本規定適用于化學(xué)藥品、治療用生物制品中成藥。預防用生物制品、細胞治療用品和診斷試劑等也可參考使用。
第二章 新藥說(shuō)明書(shū)動(dòng)態(tài)管理
第九條 藥品說(shuō)明書(shū)是基于科學(xué)研究數據總結形成的包含藥品安全性和有效性等重要信息的法定技術(shù)文件，是指導醫藥專(zhuān)業(yè)人員和患者安全、合理用藥的重要依據。藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內容和書(shū)寫(xiě)要求由****藥品監督管理局制定并發(fā)布。
藥品說(shuō)明書(shū)應包含安全有效使用藥品所必需的科學(xué)信息，內容必須詳實(shí)、具有知識性、真實(shí)性和準確性，在任何項目中不得使用宣傳性語(yǔ)言，不可包含虛假和誤導性信息。不可夸大有效性，也不能回避不利信息。
第十條藥品說(shuō)明書(shū)對疾病名稱(chēng)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)名詞、藥品名稱(chēng)、臨床檢驗名稱(chēng)和結果的表述，應當采用****統一頒布或規范的專(zhuān)用詞匯，度量衡單位應當符合****標準的規定。
第十一條【新增內容】申請人負責藥品說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)工作。在提交新藥上市申請時(shí)，申請人根據前期支持性研究數據撰寫(xiě)說(shuō)明書(shū)，****藥品監督管理局藥品審評機構負責說(shuō)明書(shū)技術(shù)審核，將申報與審評兩方討論形成的說(shuō)明書(shū)終稿報****藥品監督管理局發(fā)布。
第十二條 【新增內容】新藥上市許可持有人負責藥品說(shuō)明書(shū)修訂和維護。在藥品上市后的全生命周期內，新藥上市許可持有人應主動(dòng)收集藥品的安全性、有效性信息，包括個(gè)例不良反應報告、藥品定期安全性修訂報告、有關(guān)藥物不良反應的文獻，以及上市后研究數據等，對新藥的安全性、有效性信息進(jìn)行匯總分析，及時(shí)/定期進(jìn)行獲益/風(fēng)險評估。當明確新藥存在新的安全性風(fēng)險，或已有數據提示現行版說(shuō)明書(shū)不準確、虛假或有誤導性時(shí)，及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)安全性和有效性信息，并報****藥品監督管理局藥品審評機構審核確認。
【新增內容】對于發(fā)現新的嚴重用藥風(fēng)險，涉及說(shuō)明書(shū)中禁忌癥、特殊警告和使用注意事項、劑量和用藥方法、以及其他可能顯著(zhù)影響患者藥品使用獲益/風(fēng)險比的信息，上市許可持有人應盡快（**長(cháng)時(shí)限不得超過(guò)3個(gè)月）提交修訂藥品說(shuō)明書(shū)的申請。對于新發(fā)現的非嚴重不良反應或風(fēng)險，應在3～6個(gè)月內提交修訂說(shuō)明書(shū)的申請。對于進(jìn)口藥品，上市許可持有人應基于其核心數據庫和安全性問(wèn)題評估，及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)。對于影響藥物安全性與有效性的內容，在其他國際監管機構修訂說(shuō)明書(shū)3個(gè)月內，上市許可持有人必須告知我國藥品監管部門(mén)并提出國內說(shuō)明書(shū)修改意見(jiàn)”。
第十三條 【文字調整】基于收集到的藥品不良反應報告及分析結果，藥品監管部門(mén)可要求藥品上市許可持有人對藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。對監管部門(mén)提出的更改要求，藥品上市許可持有人應在一個(gè)月內做出回應。
第十四條出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品上市許可持有人可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標簽上加注警示語(yǔ)，****藥品監督管理局也可以要求藥品上市許可持有人在說(shuō)明書(shū)上加注警示語(yǔ)。
第十五條藥品說(shuō)明書(shū)獲準修改后，藥品上市許可持有人應當將修改的內容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén)，并按要求及時(shí)使用修改后的說(shuō)明書(shū)。
第十六條 【文字調整】在申請再注冊時(shí)，藥品上市許可持有人須提供藥品在上市期間的臨床應用情況，包括藥品有效性、安全性總結報告、定期安全性修訂報告。如發(fā)現新的安全性問(wèn)題，需提供其分析評估報告，必要時(shí)對藥品說(shuō)明書(shū)中的安全性?xún)热葸M(jìn)行補充修訂。
第十七條 【新增內容】對于改良型新藥，應在原研藥（被改新藥）說(shuō)明書(shū)的基礎上，根據改良型新藥的特點(diǎn)，如結構、劑型、處方工藝的優(yōu)化，改變給藥途徑，修改適應癥等，起草制定藥品說(shuō)明書(shū)，允許說(shuō)明書(shū)上存在某些差異。
第十八條 【新增內容】****藥品監督管理局將在官方網(wǎng)站公開(kāi)新藥說(shuō)明書(shū)審核和修訂情況以及批準的新藥說(shuō)明書(shū)，供公眾查詢(xún)。
第三章 仿制藥說(shuō)明書(shū)管理
第十九條【新增內容】 仿制藥說(shuō)明書(shū)應參考被仿新藥/或參比制劑說(shuō)明書(shū)制定。除適應癥需經(jīng)****藥品監督管理局審核批準，以及與仿制藥公司有關(guān)的一些信息外，說(shuō)明書(shū)主要內容須與****藥品監督管理局指定的參比制劑說(shuō)明書(shū)一致。不同公司/廠(chǎng)家仿制的同一藥品的藥品說(shuō)明書(shū)，主體內容應完全一致。通用名相同而規格不同的品種，指定的參比制劑有可能不同，但說(shuō)明書(shū)應盡量統一。
第二十條【新增內容】 仿制藥上市許可持有人應主動(dòng)/定期查閱作為參比制劑新藥的藥品說(shuō)明書(shū)，在參比制劑說(shuō)明書(shū)有效性、安全性信息有所修訂時(shí)，應及時(shí)對仿制藥說(shuō)明書(shū)予以修訂。
第二十一條【新增內容】 對于原研或參比制劑由于非療效/安全性原因撤市者，****藥品監督管理局將重新指定參比制劑。如參比制劑已在中國上市，上市許可持有人應負責藥品說(shuō)明書(shū)的修訂、維護工作。如參比制劑未在中國上市，將指定一家（如****）仿制藥上市許可持有人承擔藥品說(shuō)明書(shū)的修訂、維護工作。
對于具有系統完整的臨床研究數據，視同通過(guò)一致性評價(jià)的非參比制劑，根據其具體情況，藥品說(shuō)明書(shū)的某項內容可以與參比制劑說(shuō)明書(shū)有所不同。
第二十二條 【新增內容】生物類(lèi)似藥的藥品說(shuō)明書(shū)，應基于原研新藥說(shuō)明書(shū)和類(lèi)似藥的研究數據，參考《生物類(lèi)似藥研究和評價(jià)技術(shù)指導原則》相關(guān)要求進(jìn)行制定。
第四章 藥品的標簽
第二十三條藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽。藥品內標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽，外標簽指內標簽以外的其他包裝的標簽。
第二十四條藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱(chēng)、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內容。
包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱(chēng)、規格、產(chǎn)品批號、有效期等內容。
第二十五條藥品外標簽應當注明藥品通用名稱(chēng)、成份、性狀、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內容。適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣。
第二十六條用于運輸、儲藏的包裝的標簽，至少應當注明藥品通用名稱(chēng)、規格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。
第二十七條原料藥的標簽應當注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容。
第二十八條同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規格和包裝規格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致；藥品規格或者包裝規格不同的，其標簽應當有明顯區別或者在規格項中有明顯標注。
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區別。
第二十九條對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明。
第三十條藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用數字和其他符號表示為“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
預防用生物制品有效期的標注按照****食品藥品監督管理局批準的注冊標準執行，治療用生物制品有效期的標注自分裝日期計算，其他藥品有效期的標注自生產(chǎn)日期計算。
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前****，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。
第六章 藥品名稱(chēng)和注冊商標的使用
第三十一條藥品說(shuō)明書(shū)和標簽中標注的藥品名稱(chēng)必須符合****食品藥品監督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則，并與藥品批準證明文件的相應內容一致。
第三十二條藥品通用名稱(chēng)應當顯著(zhù)、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合以下要求：
�。ㄒ唬⿲τ跈M版標簽，必須在上三分之一范圍內顯著(zhù)位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著(zhù)位置標出；
�。ǘ┎坏眠x用草書(shū)、篆書(shū)等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾；
�。ㄈ┳煮w顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差；
�。ㄋ模┏虬b尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě)。
第三十三條藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著(zhù)，其字體以單字面積計不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一。
第三十四條藥品說(shuō)明書(shū)和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)****食品藥品監督管理局批準的藥品名稱(chēng)。
藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一。
第七章 有關(guān)專(zhuān)用標識藥品、中藥材等的規定
第三十五條麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等****規定有專(zhuān)用標識的，其說(shuō)明書(shū)和標簽必須印有規定的標識。
****對藥品說(shuō)明書(shū)和標簽有特殊規定的，從其規定。
第三十六條中藥材、中藥飲片的標簽管理規定由****食品藥品監督管理局另行制定。
第八章 罰則
第三十七條【新增內容】 上市許可持有人/申報代理忽略、不關(guān)注藥品的安全性信息，不及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)，導致上市藥品說(shuō)明書(shū)存在信息不準確、不真實(shí)、存在誤導性，或沒(méi)有提供足夠安全性信息、警告信息等，該藥將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規定處罰。
第三十八條【新增內容】 仿制藥的上市許可持有人不關(guān)注被仿新藥（參比制劑）說(shuō)明書(shū)修訂情況，不主動(dòng)收集仿制藥的安全性信息，不及時(shí)對仿制藥說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂，導致說(shuō)明書(shū)信息不準確、不真實(shí)、存在誤導性者，將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規定處罰。
第三十九條 【新增內容】由于藥品說(shuō)明書(shū)信息不準確、存在誤導性、沒(méi)有提供足夠的警告信息等，導致醫生、患者用藥不當，引起患者各種損害的，藥品上市許可持有人須依法承擔經(jīng)濟、法律責任。
第四十條【新增內容】 有關(guān)說(shuō)明書(shū)問(wèn)題的處罰措施包括但不限于警告、罰款、暫停銷(xiāo)售或吊銷(xiāo)注冊證/批準文號等，并對藥品上市許可持有人的違法行為及處罰情況向社會(huì )公開(kāi)。 |
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