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我公司于2013年11月25日通過(guò)了2010年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)認證。

 
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****藥監局關(guān)于藥品注冊相關(guān)系統升級改造的公告(2020年 第72號)
20.06.22
    為保障新修訂《藥品注冊管理辦法》順利實(shí)施,目前****藥監局正在抓緊對藥品注冊相關(guān)系統進(jìn)行升級改造,F將相關(guān)事宜公告如下:
  一、2020年6月24日,****藥監局政府網(wǎng)站將發(fā)布供申請人使用的新版藥品注冊申報軟件。
  二、6月28日至6月30日,為開(kāi)展新舊系統切換及聯(lián)調測試,****藥監局及各。▍^、市)藥監局將暫停使用現有藥品注冊相關(guān)系統,相應的藥品注冊受理和制證送達業(yè)務(wù)也將暫停。期間遇有緊急情況,請與****藥監局相關(guān)工作部門(mén)聯(lián)系。
  三、2020年7月1日起,****藥監局將啟用新版藥品注冊相關(guān)系統,請藥品注冊申請人注意下載****版申報軟件,按要求提交注冊申請。
  ****藥監局相關(guān)工作部門(mén)聯(lián)系方式:藥品審評中心(受理業(yè)務(wù)):010-85242306;行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心(制證業(yè)務(wù)):010-88331775、88331720;信息中心(系統升級改造業(yè)務(wù)):010-88331945、88331909。

  特此公告。

                                                                            ****藥監局 
                                                                          2020年6月17日

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